研究表明，丹参酮类成分能改善心肌梗死动物的左心室功能，减少心脏梗死面积，具有显著抗心肌缺血作用。丹参酮ＩＩＡ 能缩小心肌缺血再灌注损伤大鼠的心肌梗死面积，显著降低血清中谷草转氨酶（ＡＳＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和丙二醛（ＭＤＡ）水平，提高血清中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性。其还可以通过抑制脂质过氧化过程，减轻自由基对心肌细胞的损伤，提高心肌抗氧化能力，从而发挥心肌缺血再灌注损伤保护作用。隐丹参酮也具有显著的抗心肌缺血作用，其作用机制可能是抑制促炎性细胞因子的释放、减轻中性粒细胞的浸润、抑制ＮＦ－κＢ激活等。丹参酮类成分是良好的氧自由基清除剂，能抑制心肌缺血再灌注时心肌细胞膜的脂质过氧化，阻止钙离子内流，减轻心肌细胞膜的损伤。临床研究表明丹参酮类成分可以降低急性心肌缺血再灌注患者心肌的损伤程度，提高心率变异性，减少恶性心律失常发生。

动脉粥样硬化是心血管疾病的重要病理基础之一。动脉粥样硬化的发生与发展是由多种因素导致的，其中既有动脉壁局部的炎症作用，也有脂质代谢异常等。在动脉粥样硬化发生的早期阶段，主要病理学变化包括低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的氧化、巨噬细胞对于氧化型低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）的摄取以及巨噬细胞向内皮下的迁移，最终引起泡沫细胞和脂质条纹的产生。因此，抑制低密度脂蛋白的氧化对于动脉粥样硬化的预防和早期治疗具有非常重要的意义。丹参酮类成分可降低动脉粥样硬化模型大鼠血清中ｏｘ－ＬＤＬ、ＲＯＳ和ＭＤＡ 的含量，上调ＳＯＤ 水平。丹参酮ＩＩＡ可以减轻动脉粥样硬化早期的脂质氧化，预防泡沫细胞的产生。在新西兰白兔动脉粥样硬化模型中，丹参酮ＩＩＡ可降低斑块中ＣＤ４０、ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９、ＶＣＡＭ－１和ＩＬ－１β的表达，从而抑制斑块的形成并增加斑块稳定性，防止斑块的破裂。

丹参是唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhizaBge．的干燥根和茎，主产于安徽、山西、河北、四川、江苏等地。味苦，性微寒，归心、肝经，具有活血化瘀、养血安神、调经止痛、凉血消痈等功效。作为最通用的活血化瘀类中草药之一，已用于心血管疾病、肝病等的临床治疗，近年来也在美国得到了广泛应用，且成为我国首个列入《美国药典》的中药。

巨噬细胞和高密度脂蛋白等在动脉粥样硬化( AS)的发生、发展过程中起到关键作用。JIA 等通过对高脂血症大鼠模型的研究，发现丹参酮ⅡA 可降低模型大鼠体内肝脏脂质沉积，改善高密度脂蛋白( HDL) 各亚组分间的比例关系; 同时，丹参酮ⅡA 还可调节肝脏细胞和巨噬细胞中与胆固醇摄入和外排过程相关基因的表达，减少氧化型低密度脂蛋白( ox － LDL) 诱导引起的脂质积聚。曹慧敏等研究发现，丹参酮ⅡA 可通过调控PI3K /Akt /mTOＲ 信号通路，诱导氧化应激EA． hy926细胞自噬的发生，发挥其保护EA． hy926 细胞抗氧化应激损伤的生物学活性，防止动脉粥样硬化的发生。

丹参酮对体外的血栓形成，血小板聚集功能均有抑制作用。丹参酮ⅡA 调节微管蛋白乙酰化并抑制细胞外信号调节激酶2( Erk － 2) 磷酸化，显著延长出血时间; 10 mg / kg 的丹参酮ⅡA 能抑制血小板聚集，初步证明其抗凝活性，有望成为降低血液黏度、改善微循环、预防心血管疾病的临床选择。

丹参作为活血化瘀的高效药，具有改善微循环、降压、扩血管、降血脂、防治动脉粥样硬化等多种药理活性，并且对消化系统及中枢神经系统具有保护作用。

丹参酮ⅡA能降低血液稠度，抑制凝血酶活化和加速纤维蛋白降解; 丹酚酸可以减少血小板激活和动脉血栓的形成。特别是一些身体正常的家兔注射完丹参以后，体内的抗凝血功能得到了进一步的改善，并且对体内的血栓产生抑制的作用。实验发现丹参具备抑制血小板的作用，能够抑制前列腺素类物质的产生，使血液中的红血细胞的数量保持稳定，从而帮助心脑血管疾病患者得到更多的氧气供应。特别是丹参所包含的成分能够帮助血红蛋白发挥更大的作用，达到更好的抗血栓目的。

丹参酮能够阻止低密度脂蛋白氧化，降低脂质代谢酶活性改善脂质代谢过程。丹参素能够抑制胆固醇的合成，避免血管狭窄引发血栓。实验用新西兰家兔喂养富含胆固醇与含有丹参混合的食物，18周后家兔体内胆固醇的水平显著降低，并且血管较之前更加健康。

丹参具有扩张血管的作用，可提升心脏冠脉的血通量。丹参还具有一定抗氧化作用。丹参多酚酸盐能抑制纤维化的Smad7 表达，减轻心肌纤维化，还能降低血浆脑钠肽，有效地改善慢性心力衰竭，提升心肌中抗缺氧的能力，从而保护心肌。同时丹参还具备修复心脏功能的作用，可以大规模应用在心脑血管的疾病治疗工作中，对危重心脏病患者起到缓解病情的作用。